Magyarországon elsőként a Debreceni Egyetemen alkalmazták a Richter által kifejlesztett remdesivir hatóanyagot tartalmazó koronavírus elleni szert- írja az unideb.hu. A készítményt, ami a vírus szaporodását gátolja, súlyos állapotú betegek kaphatják a klinikai vizsgálat során.
Hétfőn már több beteg is megkapta az új infúziós kezelést, miután az egyetem Gyógyszerfejlesztési Koordinációs Központ igazgatója, Páll Dénes aláírta a kutatási szerződést. Az egyetem honlapja szerint, a beválasztási kritériumoknak a legsúlyosabb, tartós oxigéntámogatásra szoruló betegek felelnek meg, számukra nyílt lehetőség a kezelés alkalmazására.
A tegnap kezdődött klinikai vizsgálatban a négy hazai orvosképző egyetem és a két országos intézet (Korányi Pulmonológiai Intézet és a Dél-pesti Centrumkórház) mellett a kijelölt COVID-ellátó kórházak is részt vesznek.
Azt már korábban klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a fertőzés korai stádiumában adva a remdesivir lerövidíti a kórházban töltött időt, csökkenti az oxigénszükségletet, felgyorsítja a tüdőkárosodás gyógyulási idejét, és csökkentheti a lélegeztetőgépre szoruló betegek számát. Ugyanezt a hatást várjuk tőle a súlyos állapotú betegeknél is.
ismertette Várkonyi István, a debreceni kutatócsoport vezetője, a DE KK Infektológiai Klinika megbízott igazgatója.
A vizsgálat keretében 5 napig kapják a betegek a készítményt.
Ahogy arról már korábban írtunk, a Richter fejlesztette ki azt a hazai, remdesevir hatóanyagú készítményt, amit magyar koronavírusos betegek kaphatnak meg kezelésük során. Az antivirális szer hatékonynak bizonyult az eddigi járványügyi tapasztalatok alapján. Szintén a Debreceni Egyetemen tesztelték az országban elsőként az Avigan nevet viselő, favipiravir hatóanyagú készítményt is. Erről itt írtunk.