Elsőként a Debreceni Egyetemen alkalmazták Magyarországon a favipiravir hatóanyagú Avigan gyógyszert a középsúlyos koronavírusos betegeknél egy klinikai vizsgálat keretében. A készítménytől azt remélik, hogy enyhíti a tüneteket és megakadályozza a súlyos szövődmények kialakulását.
A Debreceni Egyetem Infektológiai Klinikáján hétfőn egy negyvenes éveiben járó, kétoldali tüdőgyulladásban szenvedő betegnek adták be ezt a gyógyszert. Ő volt az első magyarországi középsúlyos állapotban lévő COVID-19 beteg, akinél alkalmazták ezt a készítményt a most kezdődött országos klinikai vizsgálatban.
A favipiravir hatóanyag-tartalmú Avigan az új koronavírus elleni hatékonyságát a négy magyarországi orvosképző egyetem mellett az Országos Pulmonológiai Intézetben és a Dél-pesti centrumkórházban vizsgálják, az intézmények a Debreceni Egyetem vezetésével egy kutatási konzorciumot hoztak létre melyet a HECRIN (Hungarian European Clinical Research Infrastructure Network) támogat.
„A Debreceni Egyetemen most elindított országos klinikai kutatásban a tüdőgyulladás stádiumában lévő, de még lélegeztetésre nem szoruló betegek esetében vizsgáljuk a gyógyszer hatásosságát. Azt szeretnénk igazolni, hogy a középsúlyos koronavírusos betegeknél is enyhíti a tüneteket, a lázat, a légzészavart, és nem alakulnak ki súlyos szövődmények”
ismertette Várkonyi István, a DE Infektológiai Klinika megbízott igazgatója, a 6 magyarországi centrumot, országos intézeteket és orvosi egyetemeket felölelő kutatás hazai vezetője.
14 napig tart a gyógyszeres kezelés és a több mint 100 betegnél végzik majd el a vizsgálatot Magyarországon.
Az Avigan eredetileg egy japán fejlesztésű, külföldön törzskönyvezett influenzaellenes szer, amelynél felmerült, hogy a koronavírus betegség kezelésében is hatásos lehet. A vírusszaporodás kulcsenzimét, az RNS-poilmerázt gátolja. Ezt igazolták a Japánban és Kínában elvégzett klinikai vizsgálatok, és ezt erősítenék meg a magyarországi kutatással a japán kormány által biztosított gyógyszerrel – olvasható a Debreceni Egyetem honlapján.
„Ez lesz a második olyan magyarországi klinikai vizsgálat, amely törzskönyvezett, nagy valószínűséggel vírusellenes hatású gyógyszerről szól. A hazai vizsgálat várhatóan néhány héten belül befejeződik. Azt várjuk, hogy az adatok feldolgozása, az eredmények értékelése után a COVID-19 betegek már bizonyítottan hatékony kezelést kaphatnak”
folytatta Várkonyi István.
Korábban egy másik klinikai kutatásban a remdesivir hatékonyságát vizsgálták – Magyarországon először – a Debreceni Egyetemen. A gyógyszer a súlyos tüdőgyulladásban szenvedő, lélegeztetett betegek esetében eredményezett javulást.
A vizsgálatoknak azért van nagy jelentősége, mert megalapozhatják az új koronavírus okozta megbetegedés kezelésére alkalmazott készítmények hazai gyártását.
Fotók: unideb.hu