Futótűzként járta be a világsajtót, miszerint az amerikai Pfizer és a német Biontech gyógyszergyártó cégek közös munkájának igencsak reménykeltő eredménye lett: csaknem kilencven százalékban hatásosnak bizonyult az eddigi kísérletek során az általuk fejlesztett oltóanyag.
A munkának itt még nincs vége, hiszen a közleményben kiemelték: tovább folytatják a munkát és azzal számolnak, hogy november harmadik hetében lesz elég adatuk ahhoz, hogy kiváltsák az amerikai szakhatóság rendkívüli engedélyét az oltás forgalomba hozatalához.
Mit jelenthet ez a gyakorlatban?
A hír tényleg bizakodásra adhat okot, de még korai a pezsgőért nyúlni, hiszen ha a további adatok is pozitív eredményeket hoznak a kísérletek során, akkor kezdődhet el csak a forgalmazás. A két cég kiemelte: az idő rövidsége miatt körülbelül ötvenmillió adagot tudnak legyártani a vakcinából idén, jövőre pedig 1,3 milliárdot. A vakcina egyelőre a BNT162b2 nevet kapta a kísérleti fázisban.
Az MTI információi szerint a klinikai kísérletek utolsó, harmadik fázisa még nyáron, július 27-én kezdődött, így kijelenthető, hogy kifejezetten gyorsan reagált a két cég a járványra, ha már nyár közepére a pácienseken végzett vizsgálódás véghajrájába került a fejlesztésük. Az oltás két dózisból áll, a fejlesztési program 38 955 résztvevője mindkettőt meg is kapta. A klinikai kísérletek eredményeit a Data Monitoring Committee vizsgálta, előzetes elemzésük alapján az oltás a beadás utáni 28. naptól védettséget biztosít az új típusú koronavírus által okozott betegségtől.
Kivezethet minket a karanténból?
A fent leírtak bizakodásra adnak okot, és- ha nem is teljesen, de- egy kicsit fellélegezhetünk, hiszen így rövidülhetnek a legsötétebb jóslatok is a koronavírus tombolásának időtartamát illetően. Merkely Béla a Semmelweis Egyetem rektora, egy interjúban már októberben elmondta, hogy november végére a finisbe érhet a covid-vakcina fejlesztése. Hozzátette:
A járvány megállításhoz sok százmillió vakcinára van szükség, először az egészségügyi dolgozókat és az idős betegeket célszerű beoltani, utána jöhet a kevésbé veszélyeztetett, fiatalabb generáció is
Az influenza-oltás elérhetőségéből kiindulva, valószínűleg ez a vakcina is elérhetetlen lesz a társadalom többségének a következő 1-2 évben. Ha viszont már a legveszélyeztetettebb korosztályt felruházzák ezzel a plusz védelemmel, az sokak életét mentheti meg. A vakcinákért felelős német szövetségi szakhatóság, a Paul Ehrlich Intézet idén áprilisban adta meg az engedélyt az oltóanyag emberi tesztelésére. Az Egyesült Államokban májusban el is kezdődtek az erre vonatkozó klinikai tesztek. A Guardian cikke szerint, a vakcina klinikai kísérletei során nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. A harmadik körös klinikai vizsgálat a gyógyszerek engedélyeztetésének útján a legszélesebb körű vizsgálati szakaszt jelenti.
FRISSÍTÉS!
Eric Mamer szóvivő szerint az Európai Bizottság lezárta a tárgyalásokat a Pfizerrel és a Biontech vállalattal a vakcina európai biztosítására vonatkozóan, a megállapodást holnap hagyhatják jóvá az uniós biztosok. A megállapodásnak köszönhetően az Európai Unió akár 300 millió adagot is vásárolhat az oltóanyagból.